سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) آزمایش خون شرکت گاردنت هلث را برای تشخیص سرطان روده بزرگ یا رکتوم تأیید کرد. این آزمایش که با نام شیلد شناخته میشود از سال ۲۰۲۲ بهصورت آزمایشی در حال گسترش بوده است.
به گزارش رویترز، مشاوران FDA اخیرا به تأیید این آزمایش خون رأی دادند و اجازه استفاده از آن را برای بزرگسالان ۴۵ سال و بالاتر صادر کردند. این تأیید شیلد را بهعنوان اولین آزمایش خون غربالگری سرطان کولورکتال (CRC) که واجد شرایط پوشش بیمه درمان پزشکی برای افراد سالمند است، نزدیکتر میسازد.
آزمایشهای خون نسبت به روشهای مبتنی بر مدفوع مانند تست کولوگارد شرکت اکزکت ساینسز برای غربالگری سرطان مناسبتر هستند. تأیید شیلد توسط FDA دومین مورد تأیید آزمایش خون برای غربالگری سرطان روده بزرگ در ایالات متحده پس از آزمایش ایپی پرکولون شرکت اپیژینومیکس در سال ۲۰۱۶ محسوب میشود.
با وجود این، ایپی پرکولون برای پوشش بیمه مدیکر واجد شرایط نبوده است؛ زیرا معیارهای حساسیت ۷۴ درصد یا بیشتر مراکز خدمات بیمه پزشکی و بهداشت مستمندان (CMS) را برآورده نمیکرده است. بر اساس اسناد، مطالعات نشان دادهاند که تست شیلد نزدیک به ۸۳ درصد سرطانهای روده بزرگ را شناسایی میکند.
کولونوسکوپی همچنان بهعنوان تست استاندارد طلایی برای تشخیص سرطان کولورکتال شناخته میشود. این بیماری سالانه حدود ۱۵۰ هزار نفر در ایالات متحده را دچار میکند و بر اساس اعلام FDA با بیش از ۵۰ هزار مرگ در سال، دومین عامل مرگ ناشی از سرطان در این کشور محسوب میشود.
پزشکان معتقدند که کاهش مصرف گوشت قرمز و فرآوردههای آن، دریافت کلسیم و ویتامین دی، دوری از استرس و اضطراب، ترک سیگار و الکل، و فعالیت بدنی منظم از راههای پیشگیری از سرطان روده بزرگ هستند.
