محققان در یک مطالعه جدید ژنی را شناسایی کردهاند که نقش تعیینکنندهای در شکلگیری تکه باریک میانی بدن عنکبوتها، یعنی ساختار ساعتشنی ایشان، ایفا میکند. این کشف درک ما از تکامل و رشد این موجودات را عمیقتر میسازد.
به گزارش دپارتمان اخبار علمی رسانه تکنا، تیم پژوهشگران با بررسی ژنوم جنینهای تارانتولای قهوهای تگزاس، دوازده ژنی را در مراحل اولیه رشد و در ناحیهای که به کمر عنکبوت تبدیل میشود، فعال مشاهده کردند. با غیرفعال کردن جداگانه هر یک از این ژنها در جنینهای عنکبوت خانگی، مشخص شد که یکی از آنها که نام یا بدون کمر بر آن گذاشته شده، عامل اصلی شکلگیری کمر باریک است. جنینهایی که فاقد این ژن بودند، به جای شکل معمول ساعتشنی، به صورت گلولهای و گرد رشد کردند.
ژن متعلق به خانواده ژنهای است که در رشد جنینی بسیاری از موجودات زنده نقش مهمی دارند. با وجود این، این ژن در برخی گروههای جانوری نظیر حشرات و سختپوستان وجود ندارد و به نظر میرسد در طول تکامل عنکبوتیان حفظ شده باشد.
این یافته نشان میدهد که یک ژن منفرد میتواند تأثیر بسزایی بر ساختار بدنی پیچیده یک موجود زنده داشته باشد. چنین کشفهایی به درک بهتر فرآیندهای تکاملی که منجر به تنوع زیستی شدهاند کمک میکند و میتواند مبنای پژوهشهای بیشتر در زمینه مکانیسمهای مولکولی شکلگیری بدن جانوران قرار گیرد.
محققان معتقدند با درک بهتر عملکرد این ژن، امکان طراحی داروهای جدید برای درمان بیماریهای مرتبط با رشد و نمو فراهم میشود. همچنین این دانش میتواند در مهندسی ژنتیک برای ایجاد تغییرات هدفمند در ساختار بدن موجودات زنده به کار رود. کشف ژن گامی مهم در جهت فهم عمیقتر تکامل و رشد عنکبوتیان محسوب میشود و نشان میدهد که تغییرات جزئی در ژنوم میتواند پیامدهای گستردهای بر ظاهر و شکل موجودات داشته باشد.